Mis vahe on molekulaarsel markeril ja praimeril?


Vastus 1:

Marker ja praimer Marker on tuvastatav füüsiline asukoht kromosoomis (nt restriktsiooniensüümi lõikamiskoht, geen, minisatelliit, mikrosatelliit), mille pärandit saab jälgida. Markeriteks võivad olla ekspresseeritavad DNA piirkonnad (geenid) või mõni DNA segment, millel puudub teadaolev kodeerimisfunktsioon, kuid mille pärimismustri saab kindlaks teha. Tavaliselt ei ole see "kujundatud", kui teil pole plasmiidi, mis juba sisaldab selle spetsiifilise markeri geeni (cDNA). Markeri teine ​​määratlus molekulaarbioloogias on molekulmassi marker kui teadaoleva suurusega DNA fragment, mida kasutatakse võrdlusstandardina tundmatu suurusega DNA fragmendi suuruse hindamisel. PCR praimer seevastu on lühike (RNA või DNA) järjestus, millest DNA replikatsioon võib alguse saada. Võib olla kas sünteetiline DNA või RNA või RNA pikkus, mis on sünteesitud in vivo primaasi abil. Praimer on vajalik, kuna enamik DNA polümeraase, ensüüme, mis katalüüsivad DNA replikatsiooni, ei saa alustada uue DNA ahela sünteesimist nullist, vaid need võivad lisada ainult olemasolevat nukleotiidide ahelat. Tavaliselt kasutatakse igas PCR reaktsioonis kahte praimerite komplekti, "edasi" ja "vastupidist" praimerit, mis on tavaliselt kavandatud komplementeerima amplifitseeritava huvipakkuva markeri alguses ja lõpus (kuid erinevatel ahelatel) DNA, kuna replikatsioon kulgeb alati vahemikus 5´ kuni 3´).


Vastus 2:

Geneetikas on molekulaarne marker (tuvastatud kui geneetiline marker) DNA fragment, mis on seotud genoomi kindla asukohaga. Molekulaarmarkereid kasutatakse molekulabioloogias ja biotehnoloogias kindla DNA järjestuse tuvastamiseks tundmatu DNA kogumis

praimer on RNA või DNA lühike ahel (tavaliselt umbes 18-22 alust), mis toimib DNA sünteesi lähtepunktina. See on vajalik DNA replikatsiooniks, kuna ensüümid, mis seda protsessi katalüüsivad, DNA polümeraasid, saavad olemasolevale DNA ahelale lisada ainult uusi nukleotiide.